星子2岁女童不幸患上罕见嗜血细胞综合症，仍处于危险期，盼爱心人士相助
黄婧媱， 女，2013年出生，江西省九江市星子县华林镇华林村黄家畈人。如今患上嗜血细胞综合症，正在武汉市儿童医院救治，仍处于危险期情况万分危急。每天高达上万元的治疗费用让这对夫妻陷入了绝境。父亲在家做事，每天也就200元的收入，母亲在家带小孩。都是农村出身，根本支付不起高额的医疗费用，家里的积蓄和向亲朋好友借的10多万元住院一个多月已全部花光。后期的治疗费用还不知道去哪里凑，宝贝父母整日以泪洗面。多么可怜的孩子，还不到2岁，就要与病魔抗争，请大家救救可怜的宝贝吧！由于在农村，信息有限，迫切需要寻找媒体、红十字会、基金会、互助基金等社会公益组织，希望能得到你们的关注，另迫切希望广大社会各界爱心人士伸出援手，1元、5元、10元……对于她来说都是救命钱！救救这个可爱的宝贝吧，希望她能得到及时有效的治疗，在此深深表示感谢！请伸出你温暖的手把这个信息转发到朋友圈或QQ群，让更多的人帮助这个可爱的宝贝，好人有好报，祝好心人万事如意、幸福安康！【此信息属实，欲探望着可去武汉市儿童医院血液科】 联系人 黄明明（当事人父亲） 联系电话（13133631976）【爱心邮政账号：6210 9842 4000 2981 653 开户人 查星梅（当事人母亲）】。联系电话（网上捐赠方式）：
微信号13133631976 支付宝18379266358
怎么这么小？
是啊两岁还到 嗜血细胞综合症是什么病啊。那么严重。 网上可以查的到，血液病毒，比白血病还要凶险 宝贝加油啊！
找政府，找县委。 这么小的孩子遭这么大的罪，真是太可怜了，有支付宝帐号吗？支付宝操作更加方便些 http://wapbaike.baidu.com/view/3956512.htm
嗜血综合症
今晚有_PuHAU 发表于 2015-8-16 21:13
找政府，找县委。
孩子开始没有户口，没有医疗保险，现在别人帮忙上了不知道能不能找？
