注册专员

九江捷豹张松华

1、熟悉医疗器械注册流程，完成产品注册标准的编写、注册文件准备、联系产品检测等事务；有1年以上医疗器械产品注册工作经验，并成功注册产品；
2、熟悉国家有关医疗器械的各项法律、法规及国家和行业标准；
3、具有良好的沟通能力与协调能力；
4、能熟练应用电脑软件，进行办公自动化操作；
5、工作细致、严谨、主动、条理性强，有高度的责任感和良好的团队合作精神。